主な違い-フローサイトメトリーvs FACS

細胞理論の文脈では、細胞はすべての生物の基本的な構造および機能単位です。 セルソーティングは、生理学的および形態学的特徴に従って異なる細胞を分離するために利用される方法論です。 それらは、細胞内または細胞外特性のものであり得る。 DNA、RNA、およびタンパク質の相互作用は細胞内の相互作用特性とみなされ、形状、サイズ、および異なる表面タンパク質は細胞外特性とみなされます。 現代の科学では、細胞選別方法論は、生物学的研究におけるさまざまな調査を支援し、医学の研究を通じて新しい原則を確立することにもつながりました。 セルソーティングは、機器の少ないプリミティブと高度な機械を使用した高度な技術的手法の両方を含むさまざまな手法で行われます。 フローサイトメトリー、蛍光活性化細胞選別(FACS)、磁気細胞選択、単一細胞選別が利用される主要な方法論です。 フローサイトメトリーとFACSは、光学特性に応じて細胞を区別するために開発されました。 FACSは、特殊なタイプのフローサイトメトリーです。 フローサイトメトリーは、異なる細胞表面分子、サイズ、体積に応じた細胞の不均一な集団の分析中に利用される方法論であり、単一細胞の調査を可能にします。 FACSは、細胞のサンプル混合物を光散乱および蛍光特性に従って2つ以上の容器に分類するプロセスです。 これは、フローサイトメトリーとFACSの重要な違いです。

内容

1.概要と主な違い2.フローサイトメトリーとは3. FACSとは4.フローサイトメトリーとFACSの類似性5.並列比較–フローサイトメトリーと表形式のFACS 6.概要

フローサイトメトリーとは何ですか?

フローサイトメトリーは、細胞内分子および細胞表面の発現を検査および決定し、異なる細胞タイプを定義および特徴付けるために使用される方法です。 また、細胞体積と細胞サイズの決定、および分離された亜集団の純度の評価にも使用されます。 これにより、ほぼ同時に単一セルのマルチパラメータ評価が可能になります。 フローサイトメトリーは、関連する細胞に結合するタンパク質またはリガンドを識別するのに役立つ蛍光標識抗体のために生成される蛍光強度の測定に使用されます。

一般的に、フローサイトメトリーには主に3つのサブシステムが含まれます。 それらは、流体工学、電子機器、光学機器です。 フローサイトメトリーでは、細胞選別に使用される5つの主要なコンポーネントが利用できます。 それらは、フローセル(それらを輸送し、光検知プロセスのためにセルを整列させるために使用される液体の流れ)、測定システム(水銀ランプとキセノンランプ、高出力水冷または低出力空冷レーザーまたはダイオードレーザー)、ADC; アナログデジタルコンバーターシステム、増幅システム、および分析用コンピューター。 取得とは、フローサイトメーターを使用してサンプルからデータを収集するプロセスです。 このプロセスは、フローサイトメーターに接続されているコンピューターによって仲介されます。 コンピューターに存在するソフトウェアは、フローサイトメーターからコンピューターに供給された情報を分析します。 ソフトウェアには、フローサイトメーターを制御する実験のパラメーターを調整する機能もあります。

FACSとは何ですか?

フローサイトメトリーの文脈では、蛍光活性化細胞選別(FACS)は、生体細胞の混合物のサンプルの識別と選別に利用される方法です。 セルは2つ以上のコンテナから分離されています。 ソーティング方法は、細胞の光散乱および蛍光特性を含む細胞の物理的特徴に基づいています。 これは重要な科学的手法であり、各細胞から放出される蛍光シグナルの信頼できる定量的および定性的な結果を得るために利用できます。 FACS中、最初は、事前に取得した細胞の混合物。 懸濁液は、素早く流れる液体の狭い流れの中心に向けられます。 液体の流れは、各細胞の直径に基づいて懸濁液中の細胞を分離するために設計されています。 振動のメカニズムが懸濁液の流れに適用され、個々の液滴が形成されます。

システムは、1つのセルで単一の液滴を作成するために較正されます。 液滴が形成される直前に、フロー懸濁液は、各細胞の蛍光特性を検出する蛍光測定装置に沿って移動します。 液滴の形成点で、蛍光の強度の測定の前に電荷がリングに誘導される帯電リングが配置されます。 懸濁液の流れから液滴が形成されると、電荷が液滴内に閉じ込められ、静電偏向システムに入ります。 料金に応じて、システムは液滴を異なる容器に流用します。 料金の適用方法は、FACSで使用されるシステムによって異なります。 FACSで使用される機器は、蛍光活性化セルソーターとして知られています。

フローサイトメトリーとFACSの類似点は何ですか?


  • フローサイトメトリーとFACSは、光学特性に応じて細胞を区別するために開発されました。

フローサイトメトリーとFACSの違いは何ですか?

まとめ–フローサイトメトリーvs FACS

細胞は、すべての生物の基本的な構造および機能単位です。 細胞選別とは、細胞を分離し、細胞内および細胞外の特性に基づいて異なるカテゴリーに分類するプロセスです。 フローサイトメトリーとFACSは、細胞選別における2つの重要な方法論です。 どちらのプロセスも、光学特性に応じて細胞を区別するために開発されています。 フローサイトメトリーは、異なる細胞表面分子、サイズ、体積に応じた細胞の不均一な集団の分析中に利用される方法論であり、単一細胞の調査を可能にします。 FACSは、細胞のサンプル混合物を光散乱および蛍光特性に従って2つ以上の容器に分類するプロセスです。 これは、フローサイトメトリーとFACSの違いです。

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参照:

  1. フローサイトメトリー(FCM)/ FACS | 蛍光活性化セルソーティング(FACS)。 2017年9月22日にアクセス。イブラヒム、シェリフF、およびゲルファンデンエングで入手可能。 「フローサイトメトリーと細胞選別。」 スプリンガーリンク、スプリンガー、ベルリン、ハイデルベルク、1970年1月1日。 2017年9月22日アクセス。ここで利用可能

画像提供:


  1. 「Cytometer」By Kierano – Commons Wikimediaを介した自身の作業(CC BY 3.0)「Fluorescence Assisted Cell Sorting(FACS)B」By SariSabban – Sabban、Sari(2011)Equus caballusの相互作用を研究するためのin vitroモデルシステムの開発高親和性FcεRI受容体(PhD論文)を持つIgE、シェフィールド大学(CC BY-SA 3.0)、コモンズウィキメディア経由